Молнупиравир
Oct. 3rd, 2021 03:07 pm![[personal profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/user.png){kind=small}
v_s_chttps://prof-afv.livejournal.com/95553.html
"...
В испытании участвовали пациенты с лабораторно-подтверждённым легким или среднетяжёлым COVID-19, имевшие минимум один «отягощающий фактор» (ожирение, сахарный диабет, болезни сердца, возраст старше 60 лет). Приём внутрь капсул Молнупиравира или плацебо (2 раза в день) начинали амбулаторно не позднее 5-го дня после появления первых симптомов и продолжали в течение 5 дней. Основным регистрируемым исходом были госпитализация или смерть в течение 29 дней после начала терапии (это так называемый композитный исход). В группе «препарат» (385 человек) таких исходов зарегистировано 28 (7,3%), а в группе «плацебо» (377 человек) – 53 (14,1%). Это почти 2-кратное снижение риска композитного исхода и разница между группами статистически высокозначима (p = 0,0012). При учете только летальности картина была следующей: в группе препарат смертей – 0, в группе плацебо – 8.
..."
"...
В испытании участвовали пациенты с лабораторно-подтверждённым легким или среднетяжёлым COVID-19, имевшие минимум один «отягощающий фактор» (ожирение, сахарный диабет, болезни сердца, возраст старше 60 лет). Приём внутрь капсул Молнупиравира или плацебо (2 раза в день) начинали амбулаторно не позднее 5-го дня после появления первых симптомов и продолжали в течение 5 дней. Основным регистрируемым исходом были госпитализация или смерть в течение 29 дней после начала терапии (это так называемый композитный исход). В группе «препарат» (385 человек) таких исходов зарегистировано 28 (7,3%), а в группе «плацебо» (377 человек) – 53 (14,1%). Это почти 2-кратное снижение риска композитного исхода и разница между группами статистически высокозначима (p = 0,0012). При учете только летальности картина была следующей: в группе препарат смертей – 0, в группе плацебо – 8.
..."
